medische software

Vanaf 26 mei 2021 is de Verordening Medische Hulpmiddelen van kracht, over een jaar volgt ook de Verordening voor In Vitro Diagn...

Door een toename in complexe patiënten op de IC zal naar verwachting de hoeveelheid intraveneuze (IV) medicamenten, het aantal i...

In May 2017, the new Medical Device Regulation (MDR) was published and three years later, in May 2020, it should be fully implem...

Afgelopen dinsdag was het dan zover: de officiële lancering van de Praktijkgids Medische Informatietechnologie. En hoe! De prakt...

Human factors engineering is van essentieel belang in de ontwikkeling van veilige medische apparatuur en software. Ondanks het e...